A meno che tu non conosca qualcuno a cui è stata diagnosticata una malformazione di Chiari, è probabile che tu non ne abbia mai sentito parlare prima di oggi. Si riferisce a una sindrome cronica in cui la parte inferiore della parte posteriore del cervello spinge verso il basso nel canale spinale. Può causare forti mal di testa e in alcuni casi riduce notevolmente la qualità della vita della persona che ne soffre.
Si sente parlare poco della sindrome di Arnold-Chiari, ed è difficile sapere esattamente quanto sia comune. Ciò è in gran parte dovuto al fatto che molte persone con questa malformazione non presentano alcun sintomo e quindi la sindrome non viene diagnosticata. Ma ciò non dovrebbe significare che dovrebbe rimanere sconosciuta.
Dai un'occhiata a questa galleria di immagini per sapere tutto sulla sindrome di Chiari.
La malformazione di Chiari è una rara sindrome cronica in cui la parte inferiore del cervello spinge attraverso l'apertura nella parte inferiore del cranio.
Esistono quattro diversi tipi di malformazione di Chiari, ma il tipo I è il più comune. Nelle persone con Chiari I, la parte più bassa della parte posteriore del cervello si estende nel canale spinale.
Ciò esercita pressione su altre parti del cervello e del midollo spinale e può causare sintomi da lievi a gravi (sebbene molte persone non manifestino alcun sintomo).
Non sappiamo esattamente quale sia la causa della malformazione di Chiari. Quello che sappiamo è che di solito il problema è congenito (cioè è presente alla nascita).
Spesso, tuttavia, la malformazione viene scoperta solo più tardi nella vita quando si sviluppano i sintomi o quando viene eseguita una risonanza magnetica.
In molti casi si ritiene che una malformazione di Chiari si sviluppi perché c'è una parte del cranio che non è abbastanza grande per il cervello.
È noto che le malformazioni di Chiari I si sviluppano anche in persone con un midollo spinale legato, idrocefalo (un accumulo di liquido cerebrospinale) e alcuni tipi di tumore al cervello.
Può anche essere genetica: può darsi che alcuni bambini ereditino un gene difettoso che causa problemi durante lo sviluppo del cranio.
È importante ricordare, tuttavia, che la probabilità di trasmettere una malformazione di Chiari ai propri figli è bassa. E anche se succede, potrebbero non manifestare sintomi.
Allora, quali sono i sintomi di una malformazione di Chiari? Sebbene sia possibile non manifestare alcun sintomo, ce ne sono sicuramente alcuni che possono svilupparsi.
Il principale sintomo segnalato dalle persone con una malformazione di Chiari è il mal di testa. Questi di solito iniziano nella parte posteriore della testa e sono aggravati da tosse, starnuti, ecc.
Altri sintomi includono dolore al collo, vertigini e problemi di equilibrio, debolezza muscolare, intorpidimento o formicolio alle gambe, visione offuscata o doppia, sensibilità alla luce, problemi di deglutizione, perdita dell'udito o acufene, nausea e vomito, insonnia e depressione.
C'è anche la possibilità che qualcuno con una malformazione di Chiari sviluppi la siringomielia (una cavità piena di liquido che si sviluppa nel midollo spinale).
La siringomielia ha i suoi sintomi, e questi includono problemi con le mani, difficoltà a camminare, dolore e problemi con il controllo della vescica o dell'intestino.
Le persone che manifestano questi sintomi devono consultare un medico, poiché la siringomielia può causare danni al midollo spinale se non adeguatamente trattata.
Il trattamento per una malformazione di Chiari dipende dal fatto che il paziente manifesti o meno sintomi. Se non ci sono sintomi, il trattamento non è sempre necessario.
Inoltre, se gli unici sintomi riscontrati sono mal di testa moderati e dolore al collo, i medici di solito prescrivono antidolorifici per gestirli.
Se, tuttavia, il mal di testa è grave o c'è qualche problema causato dalla pressione sul midollo spinale (come difficoltà di movimento), a volte è necessario un intervento chirurgico.
L'intervento chirurgico più comune utilizzato per trattare una malformazione di Chiari è chiamato intervento di decompressione. Durante questa procedura, un piccolo pezzo di osso viene rimosso dalla parte inferiore del cranio.
Ciò riduce la pressione sul cervello e consente al fluido di fluire normalmente attorno al cervello e al midollo spinale.
L'obiettivo principale della chirurgia di decompressione è impedire che i sintomi peggiorino, ma alcune persone sperimentano persino un miglioramento dei loro sintomi.
Altre persone, tuttavia, notano un deterioramento dei loro sintomi dopo l'intervento chirurgico. C'è anche un piccolo rischio di gravi complicazioni, come paralisi o ictus.
Oltre alla chirurgia di decompressione, ci sono altre procedure che a volte sono necessarie per trattare una malformazione di Chiari.
Ad esempio, alcune persone con una malformazione di Chiari I avranno una sindrome da ipermobilità, come la sindrome di Ehlers-Danlos. Queste persone possono richiedere una procedura di fissazione spinale per stabilizzare la colonna vertebrale.
Altre procedure che a volte sono necessarie includono la terzoventricolostomia endoscopica (ETV).
Nei casi in cui è necessario un intervento chirurgico per trattare una malformazione di Chiari, il chirurgo parlerà al paziente delle diverse opzioni e spiegherà i vantaggi e i rischi di ciascuna.
Le malformazioni di Chiari sono considerate rare e la consapevolezza su di esse è scarsa. Sono sicuramente necessarie ulteriori ricerche per comprendere meglio questa sindrome.
Se sei stato colpito personalmente dalla malformazione di Chiari, potresti trovare utile condividere la tua esperienza con gli altri. Insieme possiamo sensibilizzare le persone alle prese con questa malattia cronica.
Fonti: (NHS) (Johns Hopkins Medicine)
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SALUTE Malattie
A meno che tu non conosca qualcuno a cui è stata diagnosticata una malformazione di Chiari, è probabile che tu non ne abbia mai sentito parlare prima di oggi. Si riferisce a una sindrome cronica in cui la parte inferiore della parte posteriore del cervello spinge verso il basso nel canale spinale. Può causare forti mal di testa e in alcuni casi riduce notevolmente la qualità della vita della persona che ne soffre.
Si sente parlare poco della sindrome di Arnold-Chiari, ed è difficile sapere esattamente quanto sia comune. Ciò è in gran parte dovuto al fatto che molte persone con questa malformazione non presentano alcun sintomo e quindi la sindrome non viene diagnosticata. Ma ciò non dovrebbe significare che dovrebbe rimanere sconosciuta.
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